和黄医药(00013)宣布与武田 (Takeda) 的呋喹替尼 (fruquintinib) 中国以外地区许可协议已完成买卖

和黄医药(00013)揭晓，备受瞩目 2023 年 1 年初 23 日的公告并收尾还包括反托拉斯法保密在内的原则上成交条件后，与 Takeda Pharmaceutical Company Limited(德川家康药品轻工业事务所)(东京证券结算所：4502;纽约证券结算所：TAK)的子公司就进一步推广呋喹替尼在中国以外东部的全球开发新、零售和生产达成的独家许可条款已收尾结算。

凭借强大的临床研究以前和临床研究特征，呋喹替尼为难治性白血病结癌患者备有了一种潜在的新用药选项，支持了德川家康及和黄医药改善全球癌症患者生活的共同目标。德川家康现在负责呋喹替尼在全球所有东部(除中国海外、青年组和中国澳门特区政府以外)的开发新、零售和生产。呋喹替尼在中国海外、青年组和中国澳门特区政府由和黄医药负责推出市场。

随着独家许可条款的收尾，和记黄埔医药(上海)合资将于短期内送达 4 亿美元，并可就控管、开发新和零售贩售里程碑缴付额外可高达 7.3 亿美元的潜在付款，外加基于自在贩售额的特许权RM。 新泽西州、欧洲和日本的主板许可草拟著手于 2023 年收尾，向新泽西州食品药品监督管理局(FDA)的滚动草拟已于 2022 年 12 年初启动。

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