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先天病态锁一般来说是由于胚胎退化步骤中所管退化所致引起的。最经常见的理由是管的上方未能能情况下下开口，逐步形成了一层表皮或隔表皮，加剧的只不过或之外列车运行。

事实上，她们是相较幸运的，在经过外科中风她们即与情况下下病态恋差距不大，并且几乎治疗法相较更容易一些。当然也有少数病人是局限病态，她们只能与实大一样顺利顺利完成扩建，才能维持新功能。

在停下来“假大”后，我们再来看看何为“实大”。

“实大”一般来说所指的是先天病态无或者锁且无成熟尿道的病态恋。她们的尿道是只不过不假定或者退化不良，因此难以从外科象征意义上得到实正的维持。

在外科取向上，“实大”的病情主要体现为先天病态锁、过窄或只不过无，尿道、子宫局限病态。这一般与以下两种病态疾病有关：①Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) 综合症；②Androgen Insensitivity Syndrome (AIS)。

1.MRKH肉瘤

几乎“实大”一般来说患有一种称为MRKH肉瘤的病态疾病，即先天病态无尿道、无，这是一种先天病态结构设计所致，在目前为止的医护水平下，暂难以使其维持。

MRKH肉瘤的疾病已为未能只不过一致，但目前为止普遍认为它主要与胚胎退化步骤中所苗勒管的所致退化有关。

在胚胎退化步骤中所，苗勒管是逐步形成病态恋生殖系统的极其重要结构设计，它时会分化为尿道、尿道和。对于患有MRKH肉瘤的病态恋来说，显然是苗勒管的退化出新现了弊端，加剧尿道或的局限病态或退化不良。

还有一些研究表明，MRKH肉瘤显然与某些病态状的病态状有关。

最近研究者推测了一种名为WNT4的病态状病态状。这种病态状对于病态恋阴囊官的退化极为关键，如果出新现病态状，但时会加剧大症状。这些病态状在尿道和退化步骤中所起着极其重要关键作用。然而，具体直接影响MRKH肉瘤的病态状病态状仍未能只不过阐明，并且显然假定多个病态状的交互关键作用。

生态系统因素也被普遍认为在MRKH肉瘤的发生中所显然体现一定关键作用。例如，生命体在早产期间受伤害于某些药品、微生物或辐射等有害因素但时会增大体弱风险，但具体的生态系统因素已为不清楚。

2.AIS肉瘤

少数病人体现出新“实大”的症状，但却未必是MRKH肉瘤病人，而是睾酮不敏人心肉瘤（AIS）的病人。在经过等位基因检查前一般来说以为自己是病态恋，但只不过她们在生物化学象征意义上是年长者，只是由于对睾酮不敏人心而体现出新病态恋的，失掉年长者的，足见至由于阴囊官退化不良，不能体现出新明显的第一病态征。

显而易见，她们难以生孩子，并且由于睾酮的关键作用，她们也不能原始的病态恋病态征，故而体现为“大”。

AIS是一种经常等位基因显病态遗传病态疾病，主要直接影响年长者的病态退化和病态别断定。

AIS 肉瘤一般来说由 X 病态等位基因上的 AR 病态状（睾酮深巨噬细胞因子病态状）的病态状加剧。AR 病态状病态状时会加剧睾酮深巨噬细胞因子肽的所致或局限病态，直接影响睾酮深巨噬细胞因子的结构设计或新功能，使其难以情况下下地与睾酮交互关键作用。

这显然包含睾酮深巨噬细胞因子肽结构设计上的巨大变化、深巨噬细胞因子细胞器途径的扭曲，或者深巨噬细胞因子在巨噬细胞质中所的定位弊端。这些分子缺点时会干扰巨噬细胞对睾酮的情况下下自由基，这意味着即使本体消除有限的睾酮，巨噬细胞却难以“认知”到所指令，使得退化步骤锁死，从而加剧一系列的病态退化所致。

必须强调的是，“实”与“假”的辨别未必能好坏之分，它只是描述了病人的四肢必须。每一种情况下都必须专业知识的医护关注和治疗法，必须社时会的憎恨与熟识。

对于大来说，希望让其维持，一般需用将低矮或锁的维持即可。在流行病学治疗法上，我们一般适用这两种新方法来扩建或维持：

1.腰椎（Vaginal creation surgery）：这是通过外科手术创造一个新表征的新方法，一般来说适用组织起来移植或人工工艺来建立结构设计。外科中风，病人必须顺利顺利完成术后维持和崛起的训练。

2.动态伸向器（Dynamic vaginal dilators）：这是一种非外科手术的新方法，通过适用逐渐增大宽度的崛起器来保持和该线的长度。病人必须定期适用伸向器来维持的完整病态。

当扩建顺利完成后，“假大”由于很强尿道，仍然可以通过其本质深受精生孩子儿女。虽然“实大”因缺少尿道而难以生孩子，但是生孩子未必是病态恋唯一的心里，大仍然可以以自己的方式的搬家人生。

虽然大的生理自由基弊端显然促使一些困难，比如呕吐、难以顺利顺利完成婚姻孤独和其本质生孩子等，但未必代表她们不能过上情况下下的孤独。

随着医护核心技术的技术革新，大现在可以通过外科手术来翻修，改善婚姻孤独和生孩子的显然病态。最极其重要的是，我们必须认知和关心大，消除社时会对她们的误读和歧视。

只有在认知和接纳的生态系统中所，大才能够热情地面对孤独，寻觅自己的幸福。总的来说，“大”未必是一种关键字，而是一种生理自由基状况。尽管她们陷入着一些特殊的挑战，但她们即使如此可以像其他病态恋一样，渴望并享深受孤独。

参考文献：

[1] Rall K, et al. Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome discordance in monozygotic twins: Matrix metalloproteinase 14, low-density lipoprotein receptor-related protein 10, extracellular matrix, and neoangiogenesis genes identified as candidate genes in a tissue-specific mosaicism. Fertil Steril. 2015;103(2):494-502.e3.

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[3] Biason-Lauber A, Konrad D, Meyer M, DeBeaufort C, Schoenle EJ. Ovaries and female phenotype in a girl with 46,XY karyotype and mutations in the CBX2 gene. American Journal of Human Genetics. 2009 May;84(5):658-63.

[4] Ledig S, Schippert C, Strick R, Beckmann MW, Oppelt PG, Wieacker P. Recurrent aberrations identified by array-CGH in patients with Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome. Fertility and sterility. 2011 Mar 15;95(5):1589-94

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